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Any retinitis pigmentosa during which the cause of the condition can be a mutation while in the RHO gene. [from MONDO]

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SPG26 is definitely an autosomal recessive method of difficult spastic paraplegia characterised by onset in the primary two a long time of lifetime of gait abnormalities resulting from reduced limb spasticity and muscle mass weakness. Some sufferers have upper limb involvement.

Any pores and skin basal cell carcinoma in which the cause of the sickness is actually a mutation during the TP53 gene. [from MONDO]

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Genetic aHUS accounts for an believed sixty% of all aHUS. Persons with genetic aHUS regularly knowledge relapse even soon after comprehensive Restoration adhering to the presenting episode; 60% of genetic aHUS progresses to end-phase renal sickness (ESRD). [from GeneReviews]

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